近日，一位身患极其罕见的“阴道斜隔综合征并积脓”症的少女入住我院妇科，荣风年主任精心组织会诊，成功实施手术治疗，彻底解除了其阴道排脓的尴尬烦忧，恢复了正常学习生活。

患者系一名13岁的少女，因阴道流血淋漓不尽，并伴有腰痛及腹痛等症状，辗转多家医院求医未能确诊，仅给予止血药物及雌激素等对症处理，效果欠佳。近期患者出现阴道排出大量有恶臭味的脓液，在当地医院就诊，考虑为“宫腔积脓”，给予抗生素治疗，效果不明显，为进一步诊治于10月1日慕名来到我院妇科荣主任专家门诊。荣主任在详细询问病史反复研究病情的基础上，初步考虑为“阴道斜隔”，即收入院。入院后积极完善相关的各项化验，并行盆腔MRI检查，因本病极为罕见，临床所见病例甚少，为尽快明确诊断，荣主任带领年轻医师多次与影像科医师沟通交流、共同阅片，综合分析讨论后初步诊断为“阴道斜隔（II型）”，必须手术治疗。经充分的术前准备，结合患者年龄，制定了最佳手术方案，考虑患者为学生，学业较重，妇科荣风年主任医师、崔莹莹、孙丙辉、张蓓等住院医师牺牲国庆假期，于10月6日为患者成功实施了“经阴道阴道斜隔切除术+宫腔镜检查”。麻醉状态下见：阴道壁松弛，阴道右前壁膨隆呈囊样，由阴道穹窿延伸至处女膜上方约3cm，面积约6cm×5cm，挤压囊肿可见脓液自阴道穹窿方向流出。脓液流出口及宫颈难以暴露。穿刺针指引下切开膨隆的阴道前壁，放出稀薄脓样液体约100mL，证实膨隆的阴道壁为阴道斜隔，与术前诊断完全一致，遂行阴道斜隔切开造口术。手术过程顺利，术后经医护人员精心护理，患者现已痊愈出院。

阴道斜隔是先天性阴道发育畸形之一，临床罕见，其真正的发生率目前并不清楚,有报道发生率在0.1-3.8%，国外最早于1922年报道这一生殖道畸形，至1976年全世界文献中仅报道41例，且检索文献多为个案报道。该病临床表现为双子宫、双宫颈, 阴道内有一纵隔, 将两宫颈隔开, 纵隔一端起源于两宫颈之间, 另一端终止于一侧阴道壁, 将该侧宫颈完全封闭, 多伴有一侧肾脏缺如，故命名为阴道斜隔综合征。该病多合并泌尿系、生殖道畸形，未婚者居多，同时因临床极为罕见，故仅靠病史及肛门指诊容易造成误诊。