捐肝救女 7岁女孩接受肝移植再获新生
发布时间：2018-11-16 09:49
本文来源： 肝胆外一科 供稿：
李自强
分享到：
1年前，家住济南的6岁女孩萱萱（化名）出现黄疸症状，全身蜡黄，父亲孟凡军带着她到多家医院就诊，没有明确病因。今年1月，萱萱来到了我院，找到了肝胆外一科的滕木俭主任，诊断为肝豆状核变性导致的肝硬化失代偿期、门脉高压症、黄疸。但是已经错过最佳治疗时机，病情加重，眼看女儿生病濒危，保守治疗已经不能维持孩子的生命，孟凡军决定捐肝为孩子进行肝移植手术。
手术得到医院相关科室的全力配合，肝胆外科、小儿内科、小儿外科、肝病科、消化科、麻醉科、新生儿重症监护、心外科监护、护理部、手术室等相关科室多次病例讨论，交流研讨，针对术前准备、麻醉术中监护、术后管理等方面也制定完善的措施。科室还根据患者的家庭和经济状况后，主动申请北京天使妈妈慈善基金会和山东省扶贫开发基金会的救助，减免了部分医疗费用。
在充分的术前准备后，10月20日，肝胆外一科滕木俭主任、李自强副主任带领移植团队为萱萱进行了亲体肝移植手术。按照术前规划，精准切下患儿父亲部分左肝，植入患儿体内。此次手术难度极高，因为父亲的肝脏血管条件不是非常理想，肝血管重建增加了极大难度，好在手术团队配合顺利，过程顺利，父亲的肝脏在女儿的体内很快就开始工作。术后，包括心外监护室、小儿重症监护室、小儿外科、肝胆外科全体医护在内的肝移植团队给予了密切监护和积极治疗，避免了术后排异以及血栓发生的风险，父女病情都在逐渐恢复。孟凡军术后十天出院，并开始照顾女儿，女儿术后也恢复顺利，近期准备出院。
逐渐康复中的萱萱和父亲
逐渐康复中的萱萱
我院是全省唯一的获得开展心脏、肝脏、肾脏三种器官移植的准入医院。目前肝胆外一科已成功开展肝移植工作近20年，积累了丰富的临床经验。
小知识：肝豆状核变性属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。以肝脏症状为首发症状时，通常约5～10岁发病。由于肝脏内铜离子沉积达超饱和，引起肝硬化，肝功能衰竭，临床表现为全身倦怠、嗜睡、食欲不振、恶心呕吐、腹部膨胀及高度黄疸，病情进展迅速，如不能得到及时有效救治，死亡率高。倘若能早期诊断予以确当、强力驱铜和保肝综合治疗，半数以上患者可获缓解。
手术得到医院相关科室的全力配合，肝胆外科、小儿内科、小儿外科、肝病科、消化科、麻醉科、新生儿重症监护、心外科监护、护理部、手术室等相关科室多次病例讨论，交流研讨，针对术前准备、麻醉术中监护、术后管理等方面也制定完善的措施。科室还根据患者的家庭和经济状况后，主动申请北京天使妈妈慈善基金会和山东省扶贫开发基金会的救助，减免了部分医疗费用。
在充分的术前准备后，10月20日，肝胆外一科滕木俭主任、李自强副主任带领移植团队为萱萱进行了亲体肝移植手术。按照术前规划，精准切下患儿父亲部分左肝，植入患儿体内。此次手术难度极高，因为父亲的肝脏血管条件不是非常理想，肝血管重建增加了极大难度，好在手术团队配合顺利，过程顺利，父亲的肝脏在女儿的体内很快就开始工作。术后，包括心外监护室、小儿重症监护室、小儿外科、肝胆外科全体医护在内的肝移植团队给予了密切监护和积极治疗，避免了术后排异以及血栓发生的风险，父女病情都在逐渐恢复。孟凡军术后十天出院，并开始照顾女儿，女儿术后也恢复顺利，近期准备出院。
逐渐康复中的萱萱和父亲
逐渐康复中的萱萱
我院是全省唯一的获得开展心脏、肝脏、肾脏三种器官移植的准入医院。目前肝胆外一科已成功开展肝移植工作近20年，积累了丰富的临床经验。
小知识：肝豆状核变性属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。以肝脏症状为首发症状时，通常约5～10岁发病。由于肝脏内铜离子沉积达超饱和，引起肝硬化，肝功能衰竭，临床表现为全身倦怠、嗜睡、食欲不振、恶心呕吐、腹部膨胀及高度黄疸，病情进展迅速，如不能得到及时有效救治，死亡率高。倘若能早期诊断予以确当、强力驱铜和保肝综合治疗，半数以上患者可获缓解。
扫一扫 手机端浏览
微信服务号
微信订阅号