近日，我院成功抢救一例急性喉炎并发Ⅲ°喉梗阻患儿，在儿科医护人员的默契合作和积极救治下，患儿目前已脱离危险。11月23日下午3:30，一名患儿因高热、犬吠样咳嗽和憋喘被紧急送入医院儿科门诊。在倪彩云主任医师的指导下，护士尚倩迅速为患儿建立...

举国同庆日，共度华诞时，儿童血液科移植仓里迎来了一位不平凡的小战士——仅有三天人生旅程的小俊俊。他以微弱的啼哭，宣告了自己对生命的渴望，成为我们移植仓有史以来最年幼的勇士。生命的启航：早诊早治2023年9月28日，37周的小俊俊出生了。由...

近日，经历二次异基因造血干细胞移植的白血病患者李女士从我院血液内科痊愈出院，标志着医院在复发难治白血病诊治方面取得新的突破。2022年9月，李女士不幸诊断为急性髓系白血病（高危），2023年1月与其弟弟配型成功，在我院进行了首次异基因造血干...

丙酮酸激酶缺乏症（pyruvatekinasedisease,PKD）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，最常见的症状是贫血（90-95％的病例，轻度至输血依赖性）、脾肿大（80-85％）、黄疸（40-70％）和胆结石（30-45％）。PKD的治疗主要是支持性治疗，包括定期红细胞输...

患者女性，53岁，因下肢感染、坏死性筋膜炎、脓毒症拟行“右下肢（大腿+小腿）慢性溃疡修复+植皮，左侧下肢取皮术”。患者既往乙肝肝硬化、肝性脑病、脾大、腹水、低蛋白血症、血小板低，一般情况差。半月前因下肢感染于全麻下行下肢清创术，术后转...

近日，重症医学科ECMO团队协作心律失常科团队为一位高龄复杂冠脉病变患者实施高危左主干介入治疗。鉴于该患者高龄、冠脉病变复杂，预计手术时间长，手术风险高，有发生恶性心律失常甚至心脏骤停的风险，为保证患者手术顺利实施，重症医学科ECMO团队...

近日，医院普外中心团队完成一例复杂骶前恶性肿瘤合并消化道大出血救治工作。患者中年女性，因“便血4天余”就诊于我院消化内科，经内镜和CT检查提示骶前巨大肿瘤并侵犯直肠，导致直肠活动性出血，经内镜下血管夹夹闭后短暂控制，后再次出现直肠大...

8月25日，儿童血液科移植仓内，8岁男孩小泽激动的等待着中华骨髓库志愿者捐献的造血干细胞回输，他在等待着那份希望的种子。小泽是一名高危T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病患者，发病时多处肿瘤细胞浸润，包括纵膈、颈部淋巴结、腋窝淋巴结、骨髓、胸腺、...

小琳琳今天非常开心，她今天从医院儿童造血干细胞移植中心顺利出仓（毕业）了。琳琳从生后4月龄开始出现反复感冒、中耳炎，10月龄出现反复咳嗽、肺炎、腹泻，曾就诊多家医院，诊断为“粒细胞缺乏、脓毒血症、肺炎、中耳炎、疱疹性咽峡炎、EB病毒感...

患儿女，生后由产房转至产科病房后家长即发现其喉中痰鸣，多次呕吐透明黏液，同时鼻腔会溢出透明黏液，但喉中痰鸣未消失。生后4小时患儿出现面色发绀，喉中痰鸣明显，导管前经皮血氧饱和度维持在88%左右，床旁吸耳球清理口腔及鼻腔，吸出较多透明黏...