在医院里,血液内科和其他科室有着诸多不同。用山东省千佛山医院血液内科主任毕可红的话说,来这里的患者往往是得了大病,而看病所需费用通常会超出家庭的承受能力。从这个层面讲,血液内科的患者更需要社会爱心人士的支持和援助。记者近日走进山东省千佛山医院血液内科,近距离体验这里触动心底最软处的人与事。

　　本报记者高明兴

　　病床上放着书包
　　小刘岚每天都要背一下

　　6月25日上午,在千佛山医院血液内科病房里,5岁的小刘岚正在看视频播放器里的动画片,不时乐得哈哈大笑。“我喜欢喜羊羊,我也喜欢灰太狼。”她说。

　　小刘岚来自临沂苍山,住在血液内科病房已经有1个多月的时间。因为患有重型再生障碍性贫血,小刘岚需要吃一种叫做环孢素A的强效免疫抑制剂进行治疗,而这种药带来的副作用使得小刘岚的手臂上长满密密麻麻的黑毛。

　　见毕可红进来,小刘岚麻利地放下手中的视频播放器,甜甜地叫了一声“主任阿姨”,同时把袖子往下拉了拉,试图把密密麻麻的黑毛掩盖住。“别看她年纪小,还很爱美呢。”小刘岚的责任护士说。

　　小刘岚乐观开朗,吐字清晰干脆,喊起人来甜甜的,血液内科的医护人员不忙时都会到病房看看她。也正因如此,小刘岚患上重型再生障碍性贫血令人格外惋惜,“毕竟她才只有5岁”。

　　父亲吴仕席说,小刘岚从3岁开始就到处看病,没上过学,她所认识的字都是跟着电视上的字幕学的。“家里墙上的贴画有字,教她一遍就会了。”说起女儿,吴仕席很自豪。

　　吴仕席和妻子刘付秀围在小刘岚身边,一家三口有说有笑。可走出病房,老吴夫妇便立刻变得一脸愁容。年幼的小刘岚并不清楚自己的病情,只是听医生说治好病就可以上学了,为此她还让父亲给她买了一个书包。

　　“病床上那个就是她的书包,每天都要背一下,说是想去上学。”刘付秀抹着眼泪说。

　　5年前那个夜晚
　　夫妇俩把孩子抱回家

　　其实,吴仕席和刘付秀并不是小刘岚的亲生父母,5年前他们收养小刘岚时,孩子刚出生5分钟。

　　虽然过去了几年,刘付秀依然清晰地记得,小刘岚生于2007年的农历八月十四夜里,“11点55分生的,12点我们就抱走了。”

　　刘岚的亲生父母是吴仕席的远房亲戚,刘岚出生时他们已经有两个女儿,迫切想要儿子的亲生父母知道第三胎是个女儿后,就决定把这个孩子送人。

　　当时刘付秀问吴仕席,“这个孩子要吗?”吴仕席点了点头。就这样,两人把孩子抱回了家。那一年,吴仕席43岁,刘付秀41岁,他们的亲生儿子也18岁了。

　　吴仕席17岁当兵,后来从部队转业回到老家苍山县,成为一名公务员。当初收养孩子的初衷是觉得家里条件还不错,儿子也大了,经济上能负担得起。几年来,夫妻俩视小刘岚为己出,百般呵护。小刘岚也聪明争气,让人甚是欣慰。可谁也没有想到,孩子竟然患上了可怕的血液病。

　　两年半在外求医
　　前前后后花了20多万

　　在来到省千佛山医院之前,老吴夫妇带着小刘岚到处求医已有两年半时间。

　　2010年春节左右,小刘岚感冒了,吴仕席带着她去当地县医院。血常规化验结果显示,血小板不正常,数量比正常孩子低一半。当地县医院的医生说不要紧,打几针就好了。老吴夫妇不懂医学,小刘岚这一不正常的症状并没有引起他们更多注意。

　　接下来,小刘岚的病情越来越严重,老吴夫妇这才想起来带着孩子求医。他们听说当地有个孩子也是血小板数量偏低,后来在石家庄某医院治好了,于是带上小刘岚去了石家庄。刘付秀在医院照顾孩子,吴仕席在当地打工。4个月过去了,孩子的病情未见好转。

　　都说病急乱投医,两人带着孩子又转到石家庄的另一家医院。

　　在石家庄治疗的近两年时间里,小刘岚被确诊为重型再生障碍性贫血。虽然病没有治好,但陆陆续续花掉了20多万元。吴仕席记得,最少的时候每月6000多元,最多的时候每月数万元。

　　2011年11月,吴仕席家中所有的积蓄和借来的钱都花完了,没钱住院了,只能返回苍山老家。“没地方看,都快绝望了。”吴仕席一边说,一边抹着眼泪。

　　2012年5月,吴仕席抱着最后的希望,带着孩子来到省千佛山医院血液内科。为了筹集给孩子看病的钱,吴仕席就用家里的房子做抵押,从银行贷了6万多元。

　　6月24日晚上,吴仕席从打工的石家庄来到济南,在医院走廊的地板上糊弄了一晚。他说,看看女儿后还要赶回苍山老家,“办贷款必须本人回去签字”。

　　为了给孩子看病
　　老吴没赶上为母亲送终

　　说吴仕席“自找苦吃”的不仅仅是他的亲朋好友,还有外出打工时认识的老板和工友。说归说,做归做,大家都在尽自己所能来帮助老吴。“他们内心也认可我给孩子治病。”吴仕席说。

　　小刘岚病情确认后,单位领导破例给老吴办理了内退。吴仕席清楚地记得,领导当时对他说,“内退后出去打工挣点钱吧”。

　　在石家庄期间,老吴曾在一处工地打工。得知他家的情况后,工地老板对老吴格外关照,别人的工资年底结算,他则是一月一发,为的就是让他给小刘岚看病。

　　一路走来,身边有无数的好心人在帮助着这一家人,他的两位老板就曾先后资助过共3万多元现金。这次老吴离开石家庄时,工友们也纷纷解囊相助,凑了点钱。虽然数额不大,但老吴很感动,毕竟大家都不宽裕。

　　家里的亲戚也经常帮忙,刘付秀说,小刘岚查出病后,连上大学的儿子也不问家里要钱了,而是靠自己打零工赚取生活费。

　　小刘岚的亲生父母得知消息后,曾经送来两万块钱,并对老吴说“治不起就算了”。亲友们也提醒说,“这病治不好,最后很可能会人财两空。”但老吴夫妇坚信,小刘岚会好起来。

　　在石家庄期间,老吴的母亲去世了,后事都是两哥哥操办的。为了这个孩子,我没尽到做儿子的孝道,对不起老娘啊!”吴仕席说着说着,眼泪禁不住夺眶而出……

　　有望接受手术
　　但费用是一个大问题

　　千佛山医院血液内科主任医师黄宁每天都会来看小刘岚,25日,她告诉老吴:“有好消息了!”

　　重型再生障碍性贫血只能靠输血和药物维持,目前小刘岚每个星期至少要输一次血,每次200毫升-400毫升。“目前是用中药和西药加起来治疗,尽可能保障孩子现有的造血功能。”黄宁说,但这只能是维持,最好的治疗手段是造血干细胞移植。

　　由于小刘岚的两个亲姐姐配型不成功,唯一的希望就是实行脐带血造血干细胞移植。“好在已经在北京脐血库找到了孩子可用的脐带血。”黄宁说,接下来要进行一系列检测,还把脐带血和小刘岚再次配型复检。黄宁说,检测结果近期就会出来。

　　记者了解到,即便小刘岚可以进行造血干细胞移植,钱仍然是个大问题,所需费用在二三十万元。据毕可红介绍,重型再障并未像白血病那样纳入大病救助,所以老吴一家的负担相当重。

　　“我们会给这个家庭申请一定救助,也希望好心人可以帮帮他们。”黄宁表示。(为保护未成年人隐私,刘岚为化名)来源生活日报)